Mein zweites Jahr des professionellen Fußballs begann gut. Ich habe während des Trainings hart gearbeitet und wurde jeden Tag stärker und schneller. Dann hat mich ein Nachmittag – unerwartet – ein Tsunami von Müdigkeit gestartet. Es war so schlimm, dass ich nicht die Treppe zu meiner Wohnung im zweiten Stock hinaufgehen konnte, ohne mich auszuruhen.
Ich war dort, ein professioneller Athlet, der am Tag Kilometer fließt, und ich konnte die Treppe kaum erfinden.
Ich dachte jedoch nicht, dass es etwas Ernstes ist. “Es ist Mono”, dachte ich. Ich habe es geschlafen und würde mich in ein paar Tagen besser fühlen. Aber Müdigkeit war unerbittlich. Nächste Woche konnte ich mich kaum bewegen. Meine Beine waren so schwer, dass sie das Gefühl hatten, sich in bewegenden Sand zu bewegten. Während ich mitten im Trainingsfeld war, schlug er mir, dass etwas ernsthaftes mit meinem Körper war.
Der Trainer des Teams sagte mir, ich solle sofort einen Gesundheitsdienstleister sehen. Dieser Lieferant bestellte Blutuntersuchungen, und es stellte sich heraus, dass meine Anzahl weißer Blut sehr niedrig war.
Er verwies mich an einen Onkologen, der mich schüttelte. Ich wusste nicht viel über Krebs, aber dieser Gedanke übertraf mich nicht. Zum Glück, als ich den Onkologen am nächsten Tag sah, sagte er, dass ich keinen Krebs hatte, aber er wollte, dass ich einen Rheumatologen sehe.
Ich hatte die Gelegenheit, einen Termin für die folgende Woche zu vereinbaren, und ich habe weiterhin Fußball gespielt, selbst wenn ich Rauch lief. Als ich den Rheumatologen sah, sagte er, dass meine Leberenzyme wirklich hoch waren und dass er einen Schirmer -Test durchführen wollte. Natürlich wusste ich nicht, was es war, aber ich sagte ja. Er nahm zwei Streifen unschuldiger Aussehenspapier und steckte sie unter meine Augenlider. Es war die schlimmste Erfahrung aller Zeiten. Diese fünf Minuten fühlten sich fünf Jahre an. Als er schließlich die Bänder aus meinen Augen zog, waren sie völlig trocken, was bedeutete, dass meine tränenreichen Drüsen keine Flüssigkeit produzierten.
“Sie haben Sjögren”, sagte er. Er band Broschüren aus und erklärte, dass ich eine Autoimmunerkrankung hatte, die die Feuchtigkeit in meinem Körper angriffen und trockene Augen, trockener Mund und Müdigkeitsepisoden verursachte. In meinem Fall war Müdigkeit extrem.
Und das war alles. Er schickte mich über meinen Weg und gab den Eindruck, dass die Krankheit von Sjögren kein großes Problem war. Ich sollte einfach Müdigkeit durchgehen, bis ich mich besser fühle.
Aber alles wurde schlimmer.
Zusätzlich zu Schwere und Müdigkeit begann ich Gelenkschmerzen und Muskelschmerzen auf einem Niveau, das ich noch nie zuvor gefühlt hatte. Als Athlet war ich mir sehr bewusst und wusste, dass das, was ich durchmachte, nicht normal war. Ich fragte mich, ob er mit der Sjögren -Krankheit in Verbindung gebracht werden könnte, aber im Jahr 2002 gab es nicht viele Informationen. Der Lieferant gab mir alle Ressourcen (Broschüren), die er hatte. Kurz nachdem ich diagnostiziert wurde, zog ich in eine andere Stadt und ein anderes Team, das im Fußball üblich ist, und ich wollte, dass ich alle sechs Monate mit einem neuen Gesundheitsdienstleister anfange.
Jahrelang fühlte ich mich wie die einzige Person auf der Welt, die an einer Sjögren -Krankheit leidet. Ich kannte niemanden, der es hatte, und versteckte meine Symptome Teamkollegen und Trainern, weil ich Angst hatte zu denken, dass ich nicht auf Elite -Ebene spielen konnte. Es war nicht nur eine Paranoia – ich sagte meinem ersten Trainer, dass ich kurz nach der Diagnose von Sjögren Krankheit hatte, und ich ging von jedem Spiel zu einer Bank. Also habe ich in Zukunft keine Chance genommen.
Obwohl ich versuchte, die Krankheit geheim zu halten, gab es körperliche Symptome, die ich nicht verbergen konnte. Einige Spiele, ich habe buchstäblich in meinem Mund nachgemacht, weil ich nicht genug Speichel mache und ich konnte nicht einfach das Wasser brechen, wenn ich wollte.
Die mysteriöse Artikulation und der muskulöse Schmerz haben nie aufgehört – und ich habe nie aufgehört zu verstehen, warum es passiert ist. 2008 habe ich einen neuen Lieferanten besucht, der verschiedene Tests bestellte. Als die Labors zurückkehrten, diagnostizierte sie mich mit Lupus. Sie sagte, es sei sinnvoll, weil viele Menschen mit Sjögren -Krankheit zusätzliche Autoimmunerkrankungen hatten und Lupus häufig ist.
Ich war erstaunt. Zwei Krankheiten? Wie viel kann eine Person schaffen? Aber ich war auch erleichtert. Ich hatte jahrelang gelitten und hatte gemeinsame Probleme und niemand wusste warum. Jetzt wusste ich, dass ich mit einer anderen Krankheit zu tun hatte, und ich konnte beide angreifen.
Ich sprach mit meiner Familie Double Diagnose, aber sonst niemand. Ich drückte die Tage, an denen ich mich nicht gut fühlte und dass ich nicht gespielt habe und ich konnte nicht ausdrücken, warum. Und es gab mehrere Tage, an denen die Einsamkeit, geheime Verletzungen zu halten, als alles andere verletzt. Ich habe in diesem Jahr meine zweite olympische Goldmedaille gewonnen, aber es war einer der schwierigsten Momente in meinem Leben.
Im Jahr 2011 begann ich mich freiwillig für die Lupus Foundation zu melden, und ich war so von der Gemeinschaft der Forschung und des Wachstums inspiriert, dass ich feststellte, dass ich meine Plattform nutzen konnte, um das Bewusstsein für Lupus- und Sjögren -Krankheiten zu schärfen.
Ich erzählte zuerst meinen Trainern und dann meinen Teamkollegen. Alle sagten dasselbe: “Wir hatten keine Ahnung.” Und alle waren unglaublich – es macht mich emotional, wenn ich an all die Freundlichkeit und Unterstützung denke, die sie mir sofort gebracht haben. Eines Abends beim Abendessen hatte ich eine Rakete und die Gelenkschmerzen am Handgelenk und meine Finger waren so ernst, dass es für mich schwierig war, mein Steak zu schneiden. Meine Teamkollegin neben mir sagte kein Wort – sie hat gerade meinen Teller gefangen, das Steak geschnitten, ihn vor mich gestellt und mit seinem Abendessen fortgesetzt. Später am Abend hatte ich Probleme, aus dem Bus zu steigen, als ich plötzlich Teamkollegen um mich herum bekam und mich auf dem Boden helfe. Niemand sah mich anders an oder behandelte mich anders. Ich weiß in meinem Herzen, dass ihre Unterstützung der Grund war, warum ich so lange weitermachen und spielen konnte.
2024
2012 machte ich mit den beiden Krankheiten über das Leben und gewann meine dritte (und letzte) olympische Goldmedaille. Ich ging 2015 in den Ruhestand und begann, meine Energie mehr zu schaffen, um das Bewusstsein für Lupus und Sjögren -Krankheit zu schärfen.
Heute haben Krankheiten mehr Einfluss auf mein Leben als wenn ich professionell gespielt habe. Meine Augen sind ständig körnig und schmerzhaft, weil ich nicht genug Flüssigkeit mache, um sie hydratisiert und sauber zu halten. Ich habe immer noch viel Gelenkschmerzen und die meiste Zeit bin ich so müde, dass ich mich nicht wirklich erinnere, was es ist, viel Energie zu haben. Dies ist mein neuer Standard. Alles hat Chaos angerichtet. Aber ich bin dankbar, dass es in der Sjögren -Gemeinschaft viel Unterstützung gibt. Ich weiß, dass wir alle im selben Team sind und nach Fortschritten in Behandlungen suchen, die uns nicht nur helfen, unser Leben zu leben. Ein Mittel ist das Ziel.
Diese Bildungsressource wurde mit Unterstützung von Amgen, einem Mitglied des Beratungsberatung des Healthywomen Company, erstellt.
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